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HEP-53.4 小鼠肝癌細(xì)胞

更新時(shí)間:2024-06-06

簡(jiǎn)要描述:

HEP-53.4 小鼠肝癌細(xì)胞小鼠細(xì)胞系由上海酶聯(lián)生物現(xiàn)貨供應(yīng),包括MOC1細(xì)胞說(shuō)明書(shū)、實(shí)驗(yàn)原理、操作步驟等產(chǎn)品詳細(xì)介紹。

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細(xì)胞名稱:HEP-53.4 小鼠肝癌細(xì)胞

細(xì)胞別名 :HEP-53.4 ; 53.4 ; 小鼠肝癌細(xì)胞

細(xì)胞來(lái)源 :德國(guó)

細(xì)胞鑒定: STR鑒定已通過(guò)

細(xì)胞形態(tài) :上皮樣細(xì)胞,貼壁生長(zhǎng)

培 養(yǎng) 基 :DMEM(含NaHCO3 1.5g/L)(BasMed-AW-013)+FBS 10% + P/S1%

培養(yǎng)條件 :氣相空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%

凍存條件: 無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞背景:來(lái)源于 C57BL/6J小鼠的原發(fā)性肝細(xì)胞癌,這些小鼠肝細(xì)胞忠實(shí)地代表了肝細(xì)胞癌,并為研究這種類型的肝癌提供了有價(jià)值的模型,同義詞HEP-53.4和53.4,它們便于識(shí)別和交叉引用,肝細(xì)胞癌是一個(gè)重大的健康問(wèn)題,這些細(xì)胞能夠?qū)ζ浞肿油?、?xì)胞相互作用和治療策略進(jìn)行精確研究,這些細(xì)胞起源于Mus musculus(小鼠),為理解和開(kāi)發(fā)肝細(xì)胞癌的治療方法提供了相關(guān)的模型系統(tǒng)。

細(xì)胞用途 :僅供科研使用

細(xì)胞貨期現(xiàn)貨,1周左右


細(xì)胞事項(xiàng)


常溫發(fā)貨

收到后T25瓶消毒再放置培養(yǎng)箱靜置2-3小時(shí)后觀察密度和狀態(tài)拍照2-3張反饋給銷售,密度達(dá)標(biāo)就可以傳代。前期傳代比例1:2,等再次長(zhǎng)滿后傳代時(shí)建議凍存其中一整瓶成1個(gè)1ml凍存管,另外一瓶繼續(xù)傳代,反復(fù)凍存2-3只后才擴(kuò)增做實(shí)驗(yàn),以防突發(fā)情況引起斷種。


干冰發(fā)貨

常規(guī)細(xì)胞發(fā)貨凍存管2只,復(fù)蘇1只,另外一只備用,第一個(gè)復(fù)蘇不成功時(shí)嚴(yán)格按照廠家要求復(fù)蘇第二個(gè),均沒(méi)有復(fù)蘇成功的情況即時(shí)留存復(fù)蘇照片通知我們。


注意事項(xiàng)

1. 常規(guī)消化收集細(xì)胞離心。

2. 離心后去掉離心管內(nèi)上清,加入1ml重懸細(xì)胞混勻,建議輕輕晃動(dòng)或者輕輕吹打細(xì)胞, 放入培養(yǎng)箱消化細(xì)胞,再消化1min左右。

3. 消化好后,用移液槍輕輕吹打細(xì)胞懸液,使細(xì)胞團(tuán)分散,迅速加入3-5ml含血清的培養(yǎng)基混勻以終止消化,。

5. 顯微鏡下觀察看細(xì)胞是否成均勻分散的單細(xì)胞,若有少量成團(tuán)的小細(xì)胞團(tuán)可不用重新消化,使之貼壁后待細(xì)胞生長(zhǎng)穩(wěn)定后再消散細(xì)胞。

4. 加入5ml左右的細(xì)胞相應(yīng)的培養(yǎng)基混勻,按比例接入培養(yǎng)瓶/皿中。


貼壁細(xì)胞

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v) EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。


特別注意

該細(xì)胞在 DMEM(含 1.5g/LNaHCO3)培養(yǎng)基中生長(zhǎng)良好,大部分的 DMEM 含有較 高濃度的 NaHCO3(3.7g/L),若使用 DMEM(3.7g/L NaHCO3)培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì) 胞時(shí)需要提高 CO2 濃度(7%-10%)


HEP-53.4 小鼠肝癌細(xì)胞


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