磺胺二甲基嘧啶檢測試劑盒使用說明書（酶聯(lián)免疫法）

 
1 原理及用途
本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測組織、血清、蜂蜜、牛奶、尿液等樣本中的磺胺二甲基嘧啶（SM2），試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準品及其他配套試劑組成。檢測時，加入標(biāo)準品或樣品溶液，樣本中的磺胺二甲基嘧啶和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗磺胺二甲基嘧啶抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含磺胺二甲基嘧啶含量成負相關(guān)，與標(biāo)準曲線比較即可得出樣本中磺胺二甲基嘧啶的殘留量。
2 磺胺二甲基嘧啶檢測試劑盒技術(shù)指標(biāo)
2.1 試劑盒靈敏度：0.5ppb(ng/ml)
2.2 反應(yīng)模式：25℃，45min～15min
2.3 檢測下限：
組織（高檢測限方法）……………0.5ppb
組織（低檢測限方法）……………2.5ppb
血清、尿液…………………………2ppb
蜂蜜…………………………………0.5ppb
牛奶…………………………………10ppb
2.4 交叉反應(yīng)率：
磺胺二甲基嘧啶……………………100%
 2.5 樣本回收率：
組織、蜂蜜………………………95±25%
尿樣、牛奶、血清………………85±25%
3 試劑盒組成
酶標(biāo)板……………………………96孔
標(biāo)準液：各1ml
0ppb、0.5ppb、1.5ppb、4.5ppb、13.5ppb、40.5ppb
高標(biāo)準液（紅蓋）：1ppm…………1ml
酶標(biāo)記物（紅蓋）…………………5.5ml
抗體工作液（藍蓋）………………5.5ml
底物液A（白蓋）……………………6ml
底物液B（黑蓋）……………………6ml
終止液（黃蓋）………………………6ml
20X濃縮洗滌液（白蓋）……………40ml
2X復(fù)溶液（黃蓋）…………………50ml
說明書………………………………1份
4 需要的器材和試劑
4.1 儀器：酶標(biāo)儀、打印機、均質(zhì)器 、氮氣吹干裝置、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平（感量0.01g）
4.2 微量移液器：單道20µl-200µl，100µl-1000µl、多道300µl
4.3 試劑：乙酸乙酯、正己烷、乙腈、Na2HPO4·12H2O、NaOH 、濃HCL 、NaH2PO4·2H2O 
5 樣本前處理
5.1 樣本處理前須知：
實驗器具必須潔凈并使用一次性吸頭，以避免污染干擾實驗結(jié)果。
5.2 配液：
配液1：0.2M  NaOH溶液
    0.8gNaOH用去離子水100ml溶解
配液2：0.02M  PB緩沖液
    稱取2.58g Na2HPO4·12H2O和0.44g NaH2PO4·2H2O加去離子水500ml溶解。
配液3：0.5M鹽酸溶液
    4.3ml濃HCL加入去離子水定容至100ml混勻。
配液4：復(fù)溶液
    將2×復(fù)溶液用去離子水2倍稀釋，用于樣本的復(fù)溶，復(fù)溶液在4℃環(huán)境可保存一個月。
5.3 樣本前處理步驟：
5.3.1組織樣本（高檢測限）處理方法
1）稱取3±0.05g均質(zhì)組織樣本置離心管中，加入3ml 0.02M PB緩沖液充分振蕩混勻，再加入4ml乙酸乙酯和2ml乙腈，充分振蕩10min，于4000r/min以上速度離心10min；
2）移取2ml上層液體（約相當(dāng)于1g的樣本）在50-60℃氮氣或空氣吹干； 
3）加1ml正己烷溶解干燥的殘留物，再加1ml復(fù)溶液，強烈振蕩1min，4000r/min，離心5min； 
4）除去上層正己烷，取下層水相50µl用于分析。 
    樣本稀釋倍數(shù)：1    檢測下限：0.5ppb 
5.3.2 組織樣本（低檢測限）處理方法
1）稱2.0±0.05g 均質(zhì)組織樣本于離心管中；加入8ml 0.02M PB緩沖液，震蕩2min，4000r/min以上離心10min； 
2）取50µl液體用于分析。
    樣本稀釋倍數(shù): 5    檢測下限：2.5ppb  
5.3.3血清樣本處理方法 
1）將血樣本于室溫放置30min，于4000r/min以上離心10min，分離出血清或過濾血清；
2）取1ml血清，加入3ml 0.02 M PB緩沖液混合，混合30s；
3）取50µl用于分析。  
    樣本稀釋倍數(shù)：4    檢測下限：2ppb
5.3.4 蜂蜜樣本處理方法
1）稱取1±0.05g蜂蜜樣本于50ml離心管中，加入1ml 0.5M鹽酸置于37℃環(huán)境中30min；
2）加入2.5ml 0.2M 氫氧化鈉 (將PH值調(diào)至5左右)再加入4ml乙酸乙脂振蕩5min，4000r/min以上室溫離心10min；
3）取2ml上層液體于50-60℃下氮氣吹干，加0.5ml 已稀釋好的復(fù)溶液復(fù)溶，混合30s；
4）取50µl用于分析。  
    樣本稀釋倍數(shù)：1    檢測下限：0.5ppb
5.3.5 尿樣本處理方法
1）用3ml 0.02 M PB緩沖液與1ml經(jīng)離心后的清亮尿樣本混合，混合30s； 
2）取50µl液體用于分析。  
    樣本稀釋倍數(shù): 4    檢測下限：2ppb 
5.3.6牛奶樣本處理方法
1）將牛奶樣本用0.02 M PB緩沖液20倍稀釋（如20µl牛奶+380µl 0.02  M PB緩沖液），混合30s；
2）取50µl用于分析。
    樣本稀釋倍數(shù)：20    檢測下限：10ppb     
6 酶聯(lián)免疫試驗步驟
    將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出，置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時可能會有結(jié)晶需恢復(fù)到室溫以充分溶解，每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數(shù)量的微孔板及框架，將不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。
實驗開始前，用去離子水將20×濃縮洗滌液按20倍稀釋成工作洗滌液。
6.1 編    號：將樣本和標(biāo)準品對應(yīng)微孔按序編號，每個樣本和標(biāo)準品做2孔平行，并記錄標(biāo)準孔和樣本孔所在的位置。
6.2 加樣反應(yīng)：加標(biāo)準品或樣本50µl/孔到各自的微孔中，然后加酶標(biāo)記物50µl/孔，再加入50µl/孔的抗體工作液，用蓋板膜封板，輕輕振蕩5秒混勻，25℃反應(yīng)45分鐘。
6.3 洗    滌：小心揭開蓋板膜，將孔內(nèi)液體甩干，用工作洗滌液250µl/孔充分洗滌5次，每次間隔30秒，用吸水紙拍干（拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破）。
6.4 顯    色：每孔加入底物液A 50µl，再加底物液B 50µl，輕輕振蕩5秒混勻，25℃避光顯色15分鐘。
6.5 終    止：每孔加入終止液50µl，輕輕振蕩混勻，終止反應(yīng)。
6.6 測吸光值：用酶標(biāo)儀于450nm處測定每孔吸光度值（建議用雙波長450/630nm）。測定應(yīng)在終止反應(yīng)后10分鐘內(nèi)完成。
7 結(jié)果分析
7.1 百分吸光率的計算
    標(biāo)準液或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準液或樣本的百分吸光度值的平均值（雙孔）除以*個標(biāo)準液（0ppb）的吸光度值，再乘以100%，即
 百分吸光度值（%）＝
A
×100%
A0
A—標(biāo)準溶液或樣本溶液的平均吸光度值
A0—0ppb標(biāo)準溶液的平均吸光度值
7.2 標(biāo)準曲線的繪制與計算
    以標(biāo)準液百分吸光率為縱坐標(biāo)，對應(yīng)的標(biāo)準液濃度（ppb）的對數(shù)為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準液的半對數(shù)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準曲線中，從標(biāo)準曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度，乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中待測物的實際濃度。
    若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進行計算，更便于大量樣本的準確、快速分析。（索?。?br />8 注意事項
8.1 室溫低于25℃或試劑及樣本沒有回到室溫（25℃）會導(dǎo)致所有標(biāo)準的OD值偏低。
8.2 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況，則會出現(xiàn)標(biāo)準曲線不成線性，重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進行下一步操作。
8.3 混合要均勻，洗板要*，在ELISA分析中的再現(xiàn)性，很大程度上取決于洗板的*性。
8.4 在所有孵育過程中，用蓋板膜封住微孔板，避免光線照射。
8.5 不要使用過了有效期的試劑盒，不要交換使用不同批號試劑盒中的試劑。
8.6 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì)，應(yīng)當(dāng)棄之。0標(biāo)準的吸光度值小于0.5個單位（A450nm< 0.5 ）時，表示試劑可能變質(zhì)。
8.7 反應(yīng)終止液有腐蝕性，避免接觸皮膚。
9 貯藏及保存期
儲藏條件：試劑盒于2-8℃保存，避免冷凍。
保 質(zhì) 期：該產(chǎn)品有效期為1年，生產(chǎn)日期見包裝盒。