在ELISA試劑盒中通常有3次加樣步聚,即加標本,加酶聯(lián)絡物,加底物。加樣時應將所加物加在ELISA試劑盒板孔的底部,防止加在孔壁上部,并留心不可濺起,不可發(fā)生氣泡。加標本通常用微量加樣器,按規(guī)矩的量參加板孔中。每次加標本應更換吸嘴,防止發(fā)作交叉污染,也可用一次性的定量塑料管加樣。
在處理和保存方面ELISA試劑盒要考慮以下幾個方面:
1.要注意防止呈現(xiàn)嚴峻溶血。血紅蛋白中含有血紅素基團,其有相似過氧化物的活性,因此,在以HRP為符號酶的ELISA試劑盒測定中,如血清標本中血紅蛋白濃度較高,則其就很簡單在溫育過程中吸附于固相,從而與后邊加入的HRP底物反響顯色。
2.血清標本如是以無菌操作別離,則能夠在2~8℃下保存一周,如為有菌操作,則建議冰凍保存。樣本的長期保存,應在-70℃以下。
3.冰凍保存的血清標本須注意防止因停電等形成的重復凍融。標本的重復凍融所發(fā)生的機械剪切力將對標本中的蛋白等分子發(fā)生破壞效果,ELISA試劑盒從而引起假陰性成果。此外,凍融標本的混勻亦應注意,不要進行劇烈振動,重復倒置混勻即可。
4.樣本的采集及血清別離中要注意盡量防止菌污染,一則菌的生長,其所分泌的一些酶可能會對抗原抗體等蛋白發(fā)生分化效果;二則一些細菌的內(nèi)源性酶如大腸桿菌的β-半乳糖苷酶本身會對用相應酶作符號的測定辦法發(fā)生非特異性干擾。
5.標本在保存中如呈現(xiàn)細菌污染所造成的的混濁或絮狀物時,應離心沉積后取上清檢測。
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